Die Analyse zellulärer Bestandteile des Blutes mittels des „großen Blutbildes“ gehört zu den Basisuntersuchungen, um Störungen in der Hämatopoese zu erfassen. Bei hämatoonkologischen Fragestellungen erfolgt eine weitere Differenzierung im peripheren Blut oder Knochenmark durch die Zytologie, Histologie, Immunphänotypisierung, Zytogenetik, Molekularzytogenetik und Molekulargenetik. Die medizinische Expertise und methodische Kompetenz der Limbach Gruppe ermöglichen eine zielgerichtete Diagnose, eine prognostische Einschätzung sowie das Therapiemonitoring. 

Schwerpunkte in der hämatologischen Diagnostik

• Maschinelles und manuelles Differenzialblutbild zur zytomorphologischen Beurteilung
• Anämiediagnostik
• Durchflusszytometrischer Ausschluss/Nachweis der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH)
• Analytik von Hämoglobinvarianten und Thalassämiesyndromen inklusive genetischer Abklärung und Beratung
• Abklärung einer hereditären Sphärozytose
• Zellulärer Immunstatus zur Lymphozytendifferenzierung bei Störungen der zellulären Immunität mit unterschiedlichen, je nach Fragestellung variierenden Markerkombinationen
• Funktionstestung von Granulozyten und Monozyten (Phagozytose, oxidativer Burst) sowie Lymphozyten (In-vitro-Stimulation, Zytotoxizität)
• Nachweis einer Leukozyten-Adhäsions-Defizienz Typ 1 (LAD1)
• Nachweis und Klassifizierung eines CVID (variabler Immundefekt)

• Zytomorphologische Lymphknotendiagnostik im Bereich Hämato-Histopathologie

• Zytologische Untersuchung (peripheres Blut) der akuten und chronischen Leukämien, myelodysplastischer Syndrome, maligner Lymphome und Plasmozytome
• Immunphänotypische Untersuchung (Durchflusszytometrie) von peripherem Blut, Knochenmarkaspiraten, Lymphknotenaspiraten, Punktaten, Ergüssen, BAL, Liquor
• Diagnose und Verlaufskontrolle mittels zytogenetischer, molekularzytogenetischer (FISH) und molekulargenetischer Diagnostik