Abkürzung von |
Hereditäre Persistenz von fetalem Hämoglobin | |
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Abbildung |
Die hereditäre Persistenz von fetalem Hämoglobin wird überwiegend durch Deletionen im β-Globingen-Cluster (β-GCD) auf Chromosom 11 hervorgerufen. |
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Verzeichnis |
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HPFH-1 Black β-GCD |
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HPFH-2 Ghana |
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HPFH-3 Indische |
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HPFH-4 Italienische |
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HPFH-5 Italienische |
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HPFH-6 Südostasiatische/Vietnamesische |
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HPFH Chinesische |
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HPFH Türkische |
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HPFH-7 Kenia |
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HPFH Sizilianische |
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HPFH Spanische |
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HPFH Indische |
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HPFH 13 bp |
Material |
EDTA-Blut, 2,7 mL (Blutbildröhrchen). | |
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Einwilligungserklärung |
Einwilligungserklärung Genetik | |
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Methode |
NAA, SEQU | |
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Siehe auch |
Deletionen im β-Globingen-Cluster | |
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Auskünfte |
Molekulare Humangenetik | |